2,3-dikloro-5-(trifluoromethyl)pyridine (DCTF) huwa intermedju organiku importanti għall-industrija agrokimika b'mod partikolari għall-użu fis-sintesi ta 'fluazinam u fluopicolide kif ukoll komposti piridina attivi pestiċidi oħra.
Ħarsa ġenerali tar-Rotot Sintetiċi
1) Bl-użu ta' 2,3-dikloro-5-tricloromethylpyridine bħala materja prima
Ġew miżjuda 106.16 g (0.4 mol) ta' 2,3-dikloro-5-trichloromethylpyridine u 180 g (9 mol) ta' fluworidu tal-idroġenu anidru ma' reattur tal-polyethylene, u t-temperatura ġiet ikkontrollata f'-20 grad fi żmien 3 sigħat Żid bil-mod l-ossidu tal-merkurju, ikkontrolla t-temperatura tar-reazzjoni tas-sistema biex ma taqbiżx il-35 grad , u ħawwad ir-reazzjoni għal madwar 22 siegħa wara ż-żieda, sakemm is-sistema tkun griż-abjad. Iffiltra, innewtralizza l-filtrat bil-bikarbonat tas-sodju, estratt bid-dichloromethane, nixxef bis-sulfat tas-sodju anidru, neħħi d-dichloromethane taħt pressjoni mnaqqsa biex tikseb il-prodott 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine, ir-rata ta 'konverżjoni hija 100% , u s-selettività hija 98%.
2) L-użu ta' 3-methylpyridine bħala materja prima
Ħu 50 g ta' 2,3-dichloro-5-trichloromethylpyridine, żid il-katalizzatur, saħħan sa 170 grad, daħħal bil-mod il-gass tal-fluworidu tal-idroġenu anidruż, u jirreaġixxi għal 11-il siegħa. Wara li titlesta r-reazzjoni, uża soluzzjoni ta '5% bikarbonat tas-sodju f'U, il-fażi organika ġiet isseparata, maħsula bl-ilma, u mnixxfa biex tikseb prodott mhux raffinat b'kontenut ta' 85% u rendiment ta '65%.
3) L-użu ta' 2-kloro-5-trifluworomethylpyridine bħala materja prima
Ħu 363 g ta' 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine, żid 325 g ta' klorur ferriku, għaddi gass tal-kloru, saħħan sa 150-170 grad u rreaġixxi għal 18-il siegħa, żid is-sistema ta' reazzjoni għal 1.5 L ta 'ilma sħun, issepara Is-saff taż-żejt kien imnixxef b'sulfat tas-sodju anidru u rettifikat biex jinkisbu 163 g ta' prodott.